질병청 "FDA 긴급 사용승인 신청 앞둔 코로나 치료제 선구매 협의"

미국 뉴욕 맨해튼의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 이동 검사소 앞에서 15일(현지시간) 마스크를 쓴 한 여성이 검사 차례를 기다리고 있다. 로이터=연합뉴스

방역당국이 미국 식품의약국(FDA) 긴급 사용승인 신청을 앞둔 코로나19 치료제의 선구매 협의에 들어갔다.

질병관리청은 2일 미국 제약사 머크(MSD)의 경구용 항바이러스제 ‘몰누피라비르’와 관련해 “선구매에 대한 구체적인 협의를 진행하고 있다”고 밝혔다.

질병청은 취재진의 관련 질의에 "머크를 통해 (경구용 치료제) 중간 임상 결과를 통보 받았고, 사망률 감소와 변이 바이러스 효과 등 긍정적인 결과로 생각한다"며 이같이 전했다.

앞서 1일(현지시간) 머크는 미국 생명공학기업 리지백 바이오테라퓨틱스와 공동 개발한 ‘몰누피라비르’가 코로나19 환자의 입원율과 사망률을 절반 가량 줄였다는 임상 3상 시험 중간 결과를 발표했다. 머크는 조만간 미국 식품의약국(FDA) 등 각국 보건당국에 먹는 코로나19 치료제의 긴급 사용 승인을 신청하겠다고 밝혔다.

앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장도 이날 미 방송 CNBC에 출연해 "FDA가 머크의 코로나19 치료제를 가능한 빨리 심사할 것"이라고 밝혔다. 머크는 연말까지 1,000만 명분의 해당 약물을 생산할 것이라고 밝혔다. 미국 정부가 170만 명분을 구입키로 한 가운데, 우리 정부도 선구매 협의를 진행 중이라고 밝힌 것이다. 질병청은 “협의 과정에 대해서는 비공개가 원칙”이라며 “계약 완료 등 일정 시점에 제약사와 협의해 공개할 예정”이라고 덧붙였다.

김청환 기자 chk@hankookilbo.com