‘1회 접종’ 존슨앤존슨 백신 美서 긴급사용 신청… ‘트리플 백신’ 시대 눈 앞

한국도 600만명분 공급계약, 2분기부터 접종

존슨앤존슨의 코로나19 백신 시제품. AP 뉴시스

미국 제약업체 존슨앤존슨(J&J)이 미 식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인을 신청했다. 한 차례만 접종해도 되는 것이 특징이다. 전례를 보면 금방 보건당국의 허가가 날 것으로 보여 미국은 세 종류의 코로나19 백신을 상용화한 ‘트리플 백신’ 시대를 열게 됐다.

4일(현지시간) 외신에 따르면 J&J는 계열사 얀센바이오테크가 최근 FDA에 자사 백신 긴급사용 승인을 신청했다고 밝혔다. 이에 따라 FDA 자문기구인 백신ㆍ생물의약품자문위원회는 26일 사용 여부를 논의할 예정이다. 승인이 떨어지면 화이자ㆍ바이오엔테크, 모더나 백신에 이어 미국에서 세 번째 사용 허가를 받게 된다.

J&J 백신은 두 차례 접종해야 하는 다른 백신들과 달리 한 번만 맞으면 된다. 또 영상 2~8도의 실온에서 보관과 유통이 가능하다. 초저온 보관이 필요한 화이자, 모더나 백신보다 배급이 수월해 조 바이든 미 행정부는 백신 접종 속도를 한층 높여줄 것으로 기대한다.

앞서 J&J는 임상시험 결과 자사 코로나19 백신이 평균 66%의 예방 효과를 보였다고 발표했다. 효과는 임상 지역별로 편차를 보였다. 미국에서는 72%, 남미 지역에서는 66% 효과를 냈지만, 변이 바이러스가 많이 퍼진 남아프리카공화국에서는 57%에 그쳤다. 3상 임상에서 95% 안팎의 효과가 나타났던 화이자, 모더나 백신에 비해 효능이 낮은 편이다. 다만 FDA의 백신 사용 승인 기준(50%)은 충족해 승인에는 큰 무리가 없을 거란 전망이다.

J&J는 올해 상반기 중 미국에 1억회분의 백신을 공급할 계획이다. 회사의 폴 스토펠스 최고과학책임자는 “FDA 승인이 나면 미 연방정부에 곧바로 공급을 시작할 것”이라고 밝혔다. 한국 정부도 600만명 분량의 백신을 공급받기로 계약한 상태다. 한국에서는 이르면 2분기부터 이 백신의 접종이 이뤄질 것으로 보인다.

허경주 기자 fairyhkj@hankookilbo.com