국내에서 사용 중인 있는 얀센 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 백신이 미국 당국이 폐기를 결정한 메릴랜드주(州) 볼티모어 공장 생산분이 아닌 것으로 확인됐다.
보건복지부 중앙사고수습본부(중수본)는 12일 30세 이상 예비군과 민방위 대원 등 접종에 쓰이는 얀센 백시 생산지에 대해 "미국이 공여한 얀센 백신 101만회분 중 볼티모어 공장 생산분은 없다"고 밝혔다. 미국 식품의약국(FDA)은 앞서 제조 과정에서 성분 혼합 사고가 발생한 볼티모어 공장 생산분 중 6,000회분에 대해 폐기를 결정했다.
중수본은 "국내에 도입된 물량은 오염 위험이 없는 것으로 파악하고 있다"며 "국내 도입 시 식품의약품안전처가 시행한 품질 검사를에서 '적합'으로 판명된 바 있다"고 했다.
전날 뉴욕타임스(NYT) 보도에 따르면 얀센의 백신 위탁 생산 업체인 '이머전트 바이오솔루션스'의 볼티모어 공장에선 얀센뿐만 아니라 아스트라제네카 백신도 생산하고 있는데, 지난 3월 이 두 백신의 성분이 혼합되는 사고가 발생했다.
미국이 한미 동맹 차원에서 우리나라에 공여한 얀센 백신은 총 101만2,800명분이다. 이 백신은 지난 10일부터 30세 이상 60세 미만 예비군과 민방위 대원, 국방·외교 관련자 등이 접종하고 있다.