EU 집행위, 존슨앤드존슨 코로나19 백신 승인

입력
2021.03.12 00:52
진달래 기자
유럽의약품청 승인 권고 즉시 수용 결정


유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회가 11일(현지시간) 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조건부 판매를 승인했다. 같은 날 유럽의약품청(EMA)의 권고를 그대로 수용한 결정이다. EMA는 이날 약물사용자문위원회(CHMP) 회의를 열고 18세 이상을 대상 J&J 백신의 조건부 판매 사용 승인을 권고했다.

이로써 J&J 백신은 EU에서 허가받은 4번째 백신이 됐다. 기존에 EU 집행위가 허가한 코로나19 백신은 화이자·바이오엔테크, 모더나, 아스트라제네카·옥스퍼드대 등 3종이다. EU는 이미 구매 계약을 통해 J&J 백신 4억회 접종분을 확보했다.

J&J 백신은 1회 접종으로 예방 효과를 낼 수 있는 게 강점이다. 앞서 승인된 다른 백신들은 2회 접종이 필수다. 일반 냉장고에 보관할 수도 있어 접종 속도를 높이는 '게임 체인저'로 주목받고 있다. 최종 임상시험 결과 화이자나·모더나보다 낮은 66%의 예방 효과를 보였으나 J&J만이 변이 바이러스가 확산된 후 시험 결과라 이들 백신의 효능을 단순 비교하기 어렵다는 게 전문가들의 설명이다.

앞서 지난달 말 미국에 이어 이달 초 캐나다도 J&J 백신 사용을 승인했다.

진달래 기자
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